Solución Inyectable
Ivermectina
Reg. SAGARPA Q-0104-137
Especies: Bovino leche, Porcino, Ovino y Caprino.
FÓRMULA
Cada 100 ml contiene:
Ivermectina .................................................................... 1.0 g
Vehículo cbp ................................................................. 100 ml
CUALIDADES
BIODEC 1% es efectivo contra todos los nemátodos gastrointestinales patogénicos y de importancia económica en el ganado Bovino, Ovino, Caprino y Porcino.
BIODEC 1% es efectivo contra larvas inmaduras en estado hipobiótico y cepas donde la resistencia está establecida con otros antihelmínticos.
BIODEC 1% está recomendado en los programas de manejo donde se requiere controlar y tratar problemas parasitarios internos (nemátodos intestinales y pulmonares larvas y adultos) en ganado de engorda, ganado lechero en periodo seco y recría.
BIODEC 1% está recomendado en los programas de manejo donde se requiere controlar y tratar problemas parasitarios externos en ganado de engorda, ganado lechero en periodo seco y recría.
MECANISMO DE ACCIÓN
La Ivermectina estimula la liberación del ácido Gamma-aminobutírico (GABA) a nivel de las terminales nerviosas postsinápticas. El exceso en la liberación del GABA interrumpe los impulsos nerviosos provocando parálisis de los músculos de la faringe de los nematodos y parálisis de los músculos somáticos de los antrópodos.
En los nematodos: el ácido Gamma-aminobutírico (GABA) es una sustancia neurotransmisora que media la transmisión de las señales inhibitorias desde las interneuronas a las neuronas motoras en el nervio ventral de los parásitos.
En los artrópodos: utilizan el GABA como un neurotransmisor, pero no lo utilizan entre las terminales nerviosas (nemátodos), sino entre los nervios y las células musculares.
INDICACIONES
BIODEC 1% está indicado para el control de parásitos internos como nemátodos gastrointestinales y pulmonares en sus fases larvarias y adultas; control de parásitos externos de los Bovinos, Ovinos, Caprinos y Porcinos.
DOSIS
Bovinos, Ovinos y Caprinos: 200 mcg / Kg. de peso corporal (1 ml / 50 Kg. peso corporal).
Porcinos: 300 mcg / Kg. de peso corporal (1 ml / 33 Kg. peso corporal).
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Con la administración de las benzodiazepinas (diazepam ó barbitúricos) ocurre reforzamiento de la toxicidad ya que la ivermectina tiene actividad GABAérgica en el sistema nervioso central.
EFECTOS ADVERSOS / SECUNDARIOS
Dolor en el sitio de la aplicación subcutánea. Ocasionalmente, inflamación visible del tejido que se resuelve sin tratamiento. Existe el riesgo de una reacción tisular que puede desarrollar una infección clostridial lo que podría requerir terapia antibiótica agresiva, por tanto los animales deberán ser monitoreados en el sitio de la inyección. Los animales muy jóvenes pueden ser más sensibles a la ivermectina, la sobredosis puede desarrollar efectos adversos más severos que en los adultos. En el ganado bovino la muerte de larvas migrantes en el esófago puede causar disfagia, babeo, esofagitis, timpanismo y en la médula espinal, ataxia, debilidad muscular, rigidez y parálisis de los miembros posteriores.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea exclusivamente.
SEGURIDAD Y TOXICIDAD
La ivermectina tiene un margen de seguridad alrededor de 10 veces la dosis en los rumiantes.
Amplio margen de seguridad para su uso en animales preñados. Las lactonas macrocíclicas tienen un índice terapéutico muy elevado por su elevada potencia y las bajas dosis requeridas para su eficacia. Cuando ocurre toxicidad aguda, los signos a menudo están asociados con neurotoxicidad como: letargo, ataxia, temblores, inclinación lateral y midriasis. A dosis elevadas puede causar depresión del sistema nervioso central. Los mamíferos están protegidos de los efectos de la ivermectina por la barrera hematoencefálica que está mediada por la cantidad de glucoproteína P en el cerebro.
TRATAMIENTO EN CASO DE INTOXICACIÓN
No hay un antÍdoto especÍfico para la toxicosis de ivermectina. La posible solución es suspender el tratamiento. En casos de toxicidad leve se resolverá sin tratamiento dentro de las primeras 24 a 48 horas. En signos más severos, la recuperación puede requerir semanas a meses. El tratamiento es sintomático y de soporte puede incluir terapia de fluidos intravenosos, administración de electrolitos. Para tiempos largos de recuperación puede aplicarse nutrición parenteral o ventilación mecánica. No administrar conjuntamente medicaciones que provocan depresión del sistema nervioso central tales como el diazepam o los barbitúricos.
PRESENTACIONES
Frasco de 50 ml, 250 ml y 500 ml.
CONTRAINDICACIONES / ADVERTENCIAS
No debe ser administrada por vía intramuscular o intravenosa. No aplicar más de 10 ml en el mismo sitio de aplicación. No aplicar a hembras en lactación cuando la leche se destine para consumo humano.
TIEMPO DE RETIRO
No usar este producto 28 días antes del sacrificio de animales destinados para consumo humano. No usar para consumo humano la leche de los animales tratados hasta 28 días después de la última aplicación.
ALMACENAMIENTO
Conserve el producto entre 15°C y 30°C. Protéjase de la luz solar directa. No se deje al alcance de los niños. Por su toxicidad, una vez utilizado evite desecharlos en mantos acuíferos, incinere el frasco y sobrantes.
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO
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Cod. Ref. 45130/M4-110523
